皖产新冠疫苗获批作“混打”加强针

  2月19日，国务院联防联控机制举行新闻发布会。国家卫生健康委疾控局副局长吴良有表示，近日，经国务院联防联控机制批准，国家卫生健康委已开始部署序贯加强免疫接种。

  安徽商报融媒体记者获悉：智飞龙科马重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）已获批作为新冠灭活疫苗的序贯（异源）加强针。序贯（异源）加强免疫，就是使用不同技术路线的疫苗进行加强接种。根据新冠病毒疫苗序贯加强免疫策略，目前，全程接种国药中生北京公司、北京科兴公司、国药中生武汉公司的新冠病毒灭活疫苗满6个月且未完成同源加强免疫的18岁及以上人群可选择智飞龙科马重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）进行序贯（异源）加强免疫接种。

  临床研究及实际使用经验显示，智飞龙科马重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）安全性良好。国际多中心Ⅲ期临床试验显示，其常见不良反应大多为注射部位的疼痛、肿胀等，无需治疗即可自行缓解。智飞龙科马重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）在获批紧急使用后，在全国范围内使用广泛，整体安全性表现良好，不良反应发生率显著低于国内大部分已上市疫苗产品。另一方面,在序贯接种方面智飞龙科马重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）未发生与疫苗接种有关的严重不良事件，其作为灭活疫苗的序贯加强针是安全的。

  重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）是中国科学院微生物研究所和安徽智飞龙科马生物制药有限公司共同研发的“基因工程重组亚单位疫苗”，通过基因工程的方式在工程细胞内表达纯化病原体抗原蛋白制备而成，拥有完全自主知识产权。2021年3月1日，该疫苗在乌兹别克斯坦获得注册上市，成为国际首个注册上市的重组亚单位新冠疫苗；2021年3月10日，该疫苗在中国获批紧急使用；2021年10月7日，该疫苗在印度尼西亚获批紧急使用；2022年1月22日，该疫苗在哥伦比亚获批紧急使用。